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  • 沐鸣手机客户端中国新发布口罩标准GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会于2020年5月6日发布了儿童口罩国家标准GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》,发布之日起即实施。 范围 本标准适用于6岁及以上、14岁及以下儿童,用于过滤空气中的颗粒物,阻隔微生物、花粉、飞沫等所佩戴的口罩。 本标准不适用于含有电动送(排)风装置的口罩。 分类和规格 分类:根据口罩性能,将儿童口罩分为儿童防护口罩(F)、儿童卫生口罩(W)。 规格:根据不同年龄段儿童头面部尺寸,将儿童口罩分为小号(S)、中号(M)和大号(L)。 技术要求 技术要求包括基本要求、外观质量要求和内在质量要求三部分。其中内在质量要求考核项目如下表所示: 项目 要求 儿童防护口罩(F) 儿童卫生口罩(W) 备注 耐干摩擦色牢度/级 ≥4 仅考核染色和印花部分 甲醛含量/(mg/kg) ≤20 / pH值 4.0~7.5 / 可分解致癌芳香胺染料 禁用 仅考核染色和印花部分 可迁移性荧光增白物 不得检出 /… Continue reading "沐鸣手机客户端中国新发布口罩标准GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》"

  • 沐鸣app娱乐中国更新强制性国家标准GB 12014-2019《防护服装 防静电服》

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐根据国家标准化管理委员会2019年第17号公告, GB 12014-2019《防护服装 防静电服》将于2020年7月1日实施。 范围 适用于可能因静电引发电击、火灾及爆炸危险的场所穿用的防静电服,不适用于无纺布类防静电服和抗电源电压用防静电服。 新旧版本主要技术变化 GB 12014-2019《防护服装 防静电服》将代替GB 12014-2009《防护服装 防静电服》和GB/T 23464-2009《防护服装 防静电毛针织服》两个标准。以GB 12014-2009为主,整合了GB/T 23464-2-19的部分内容,与GB 12014-2009相比,除了编辑性修改外主要技术变化如下: 引入GB/T 23464-2009《防护服装 防静电毛针织服》主要内容; 增加了面料撕破强力、可分解致癌芳香胺染料、异味的要求; 取消了防静电服分级; 明确了防静电服带电电荷量和点对点电阻的测试细节和要求; 对防静电服的使用说明进行了修改补充。 技术要求内容 技术要求内容分为面料技术要求和服装技术要求两个方面。其中: 面料技术要求包括外观质量、机织物面料理化性能、针织物面料理化性能。 机织物理化性能考核项目包括:甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、异味、尺寸变化率、透气率、耐洗色牢度、耐干摩擦色牢度、耐光色牢度、耐汗渍色牢度、断裂强力、撕破强力、点对点电阻。 针织物理化性能考核项目包括:甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、异味、松弛尺寸变化率、耐洗色牢度、耐干摩擦色牢度、耐光色牢度、耐汗渍色牢度、胀破强力、起球。 服装技术要求包括:服装面料要求、结构和款式、号型及规格、对称部位尺寸互差和领圈拉开尺寸、缝制、附件、尺寸变化率、服装防静电性能。… Continue reading "沐鸣app娱乐中国更新强制性国家标准GB 12014-2019《防护服装 防静电服》"

  • 沐鸣平台app下载加拿大确定莴苣中烯酰吗啉的最大残留限量

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐2019年12月17日,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)向世贸组织(WTO)通知了莴苣中烯酰吗啉的最大残留限量(MRL)。PMRA邀请公众就拟议的最大残留限量提出书面评论。自发布之日起最长为75天,MRL于2020年3月11日获得通过[1]。 SG 04620 Lettuce 农药是指用于预防,消灭或控制杂草,霉菌和害虫的化学物质。 烯酰吗啉是一种内吸性杀菌剂,它是两种异构体的混合物,即E-异构体和Z-异构体。 它被广泛用于保护植物免受霉菌侵害,以及消灭植物上的霉菌并防止其扩散。 但是,农药残留会引起一些人类健康问题,例如癌症,神经系统疾病和免疫系统受损。 因此,必须管控食品中农药残留的浓度,以确保其低于最大残留限量(MRL)。 在加拿大注册用于食品的杀虫剂之前,PMRA必须根据标签说明确定使用该杀虫剂时食物中或食物上可能残留的残留量,并且这些残留物不会对人体健康造成影响 。 为了遵守加拿大的国际贸易义务,在加拿大通报机构和咨询点的协调下,还将通过世贸组织(WTO)在国际上就拟议的最大残留限量进行磋商[2]。 为避免贸易壁垒的问题,加拿大PMRA已针对莴苣中的烯酰吗啉确定了最大残留限量,如表1所示。 对于各种食品中的农药分析,快速,简便,廉价,有效,坚固且安全(QuEChERS)是一种提取和净化技术。 广泛用于农药分析的国际方法是BS EN和AOAC。 它们通过乙腈提取,并通过气相色谱-串联质谱或液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS或GC-MS/MS)进行分析,具体取决于其化学性质。 拟议的最大残留限量取代表1中已确定的烯酰吗啉的最大残留限量。 通用名 食品 最大残留限量(ppm) 烯酰吗啉(CAS 号110488-70-5) 莴苣 60 表1:拟议的烯酰吗啉的最大残留限量 改变意味着什么? 此次更新可能影响农业生产商,食品生产商和农药生产商。 如果在表1中列出了运往加拿大的食品,则其残留的烯酰吗啉残留不得超过最大残留限量。 遵守食品安全法规可能是一个复杂,耗时且昂贵的过程。… Continue reading "沐鸣平台app下载加拿大确定莴苣中烯酰吗啉的最大残留限量"

  • 沐鸣手机客户端美国ASTM发布新版珠宝标准

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐近几个月,美国材料与试验协会(ASTM)发布了其最新版本的成人和儿童珠宝标准。 这些是: SG 04720 Mother and Kid Jewellry ASTM F2923-20 “儿童珠宝的消费者安全规范标准” ASTM F2999-19“成人珠宝的消费者安全规范标准” 这两个标准包含了编辑上的变更,包括删除了替代方法的引用,以及引用了最新版本的欧洲、美国和CPSC标准。ASTM F2999-19成人珠宝的技术要求与2014版非常相似。 此外,ASTM F2923-20儿童珠宝包含了两项重要的技术了变更: 确定是否需要对可接触的金属和塑料部件中可迁移的镉进行测试时,将筛选镉含量的阈值极限提高了4倍 符合16 CFR 1307“禁止含有特定邻苯二甲酸酯的儿童玩具和儿童护理产品”中规定的八种邻苯二甲酸酯(BBP,DBP,DCHP,DEHP,DHEXP (DnHP),DIBP,DINP和DPENP)的可接触塑化材料的义务。 表1总结了ASTM F2923-20中这两个重要变化的重点。 ASTM F2923-20“儿童珠宝的消费者安全规范标准” 条目 章节/标题 变化的重点 1… Continue reading "沐鸣手机客户端美国ASTM发布新版珠宝标准"

  • 沐鸣app娱乐美国纽约州修订《儿童产品有毒化学物质法案》

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐2020年2月,美国纽约州(NYS)批准了A6296A(配套法案S501B),在其环境保护法第37条中增加了第9章“儿童产品中的有毒化学品”。 新法律(2019年法律第756章)于2020年3月生效。该法律根据章节协议签署,需要注意的是,该协议建立了儿童产品安全委员会,并重组了环境保护部(DEC)的监管框架,以指定关注化学品(CoC)和高优先级化学品(HPC)(SafeGuardS 25/20)。 SG 04820 Infant in Bassinet 2020年4月3日,纽约州州长签署了A9505B号法案(配套法案S7505B)。 该法案部分修订了《环境保护法》第37条第9章,其中涉及儿童产品中的有毒化学物质。 该修正案(A9505B第XX部分AA子部分)除此之外,还包含一些重要的修订: 儿童产品的定义——主要为12岁及以下儿童设计,制造或销售的产品,例如服装,婴儿用品,床上用品,汽车座椅,陈设品,家具,珠宝,新奇产品,个人护理产品,学习用品,玩具和以帮助儿童吮吸或出牙,促进睡眠,放松或喂养的儿童护理产品; 删除最初列出的103个CoC条目和危险化学品(DC)的引用; 指导DEC至少考虑修正案中所列的77个条目,以在生效日期的两年内发布CoC清单-清单将定期审核; 指定1)石棉,2)砷和砷化合物,包括三氧化二砷和二甲基砷,3)苯,4)镉(玩具涂层除外),5)汞和汞化合物(包括甲基汞),6)软垫床或家具中的有机卤素阻燃剂 ,以及7)磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCPP)作为HPCs清单–清单将定期审核; 在鉴定出这些化学物质后的12个月内,对含有在PQL或以上的CoC或HPC物质的儿童产品的报告要求–可以建立报告痕量污染物的替代阈值; 从2023年1月1日起,禁止使用含有故意添加的石棉,苯或TDCPP的儿童产品–不适用于a)仅基于含有封闭式电池或电子组件的儿童产品; b)联邦法律对儿童产品的州法规管控拥有优先权,c)该化学物质作为微量污染物存在,或d)儿童产品中不可以接触的部件; 建立儿童产品安全委员会,以向DEC提供有关HPC的建议-该委员会应在理事会首次会议召开后的一年内,向DEC提供第一份推荐的HPC清单,然后每年对清单进行更新; 要求含HPC的儿童产品的制造商通知提供销售或分销该产品的人员该化学物质的存在,并向其提供有关此化学物质的毒性信息; 指示DEC在其网站上发布有关包含CoC或HPC的儿童产品信息。 经修订的法案中的措辞与2020年2月纽约州立法机构引入的A9765(配套法案S7735)基本相同。此修订与2019年法律第756章(A6296A /S501B)同日生效,并以相同的方式生效。 SGS致力于提供与消费品规定发展相关的信息,作为一项补充性服务。得益于我们的全球实验室网络,我们可以提供范围广阔的服务,包括针对各种消费品的技术和非技术参数的物理/机械测试、分析测试和咨询工作等。欲了解更多信息,请随时联系我们。

  • 沐鸣平台app下载法国AFNOR发布通用口罩标准

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐法国标准化协会(AFNOR)已发布AFNOR SPEC S76-001“防护口罩(法语版)”或“防护口罩(英语版)”,该指南确立了非医用通用口罩的最低要求。 SG 05020 Lady Wearing Mask AFNOR集团以全球自愿性标准为基础设计和部署解决方案。该集团在标准化活动中服务于整体利益,并在培训,专业技术信息和情报,评估和认证等竞争性领域提供服务。 AFNOR赞助了一组行业专家与其下属的个人防护设备(PPE)和纺织品标准化委员会合作制定了该指南。指南提供了通用机织防护口罩的最低要求,以及测试、生产和使用的方法。 根据该指南,机织防护口罩适用于无病毒感染临床症状并且没有与此类症状的人接触的健康人。此类口罩无法提供与适用于EN 14683(医用口罩)或EN 149(呼吸防护装置)的设备相同的医疗益处或保护。 AFNOR SPEC S76-001口罩并非医疗设备,因此不在医疗器械指令93/42/EEC或医疗器械法规(EU) 2017/745的范围内。它们都不是PPE,因此也不属于法规(EU) 2016/425的范围。 在通常由医用和防护口罩/呼吸器性能标准主导的行业环境中,SPEC S76-001成为针对通用机织口罩的为数不多的标准之一。被视为解决口罩短缺的关键,机织口罩可重复使用,同时其生产可利用大型纺织业,而不是仅依靠无纺布。此外,该类口罩可使医用口罩优先提供给医护人员和患者。 随着COVID-19的不断发展,各国政府越来越多地建议公民在公共场所戴口罩,以保护自己和为公众提供基本服务的工人,这导致对通用口罩的需求急剧增加。寻求满足此需求的制造商现在可以使用SPEC S76-001,以确保其口罩达到可接受的性能和安全水平。 AFNOR SPEC S76-001的要求包括但不限于: 外观检查和尺寸 包装与材料 标识和标签 清洁和干燥 呼吸阻力(呼吸能力),以及… Continue reading "沐鸣平台app下载法国AFNOR发布通用口罩标准"

  • 沐鸣手机客户端欧盟新医疗器械法规(MDR)推迟一年执行

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐30年前就已制定了医疗器械指令93/42/EEC。 在过去的几年中,已经对其进行了修整,但不可避免地需要进行大修。 最终原因就是著名的PIP丑闻,其乳房植入物质量较差。 经过多年的谈判,医疗器械法规(MDR)2017/745获得批准并于2017年5月生效。该法试图满足每个愿望,解决欧盟对法律的普遍解释,通过应用UDI和EUDAMED数据库,促进对公告机构的严格监管,并改善医疗器械的可追溯性。MDR的适用日期(DoA)定于2020年5月26日,并最终取代MDD。 医疗器械法规(MDR)准备好了吗? 医疗器械法规(MDR)获得批准以来已经过去了将近三年,而欧盟仍未准备就绪。 有效实施MDR所需的部分实施法案,共同规范和指导文件仍然缺失。 EUDAMED尚未准备好信息交换中心,并且缺少指定的公告机构也阻止了制造商(其中大多数尚未准备好)来接收其MDR EC证书。 每个医疗器械贸易组织都已呼吁欧盟委员会推迟DoA,以使所有利益相关者有更多时间为复杂的变化做准备。 截止至今,委员会的反应一直是相同的:一切进展顺利,没有理由延长过渡期。 延长MDR过渡期? 在英国退欧和COVID-19大流行之前,一切都正常。从系统中删除英国的公告机构将使大约30%的英国退欧之前的MDD EC证书失效,并且新冠疫情将耗尽国家机构和公告机构本已紧张的资源。委员会已经认识到这些问题,并于2020年4月3日向欧洲议会和理事会提交了一项提案,以有效地将DoA延长一年。 不幸的是,该提案似乎没有注意到MDR有两个勘误,有效地修改了将要在DoA上转移到更高风险等级的器械的过渡时间。 欧盟理事会总秘书处注意到了这一遗漏,并于2020年4月7日准备了一份经修订的提案,作为与欧洲议会进行谈判的授权。在新提案中,与初始DoA相关的所有相关日期都延长了一年。 下一步是什么? 欧洲议会在2020年4月17日的全体会议上以紧急程序投票通过了延期。结果为693票赞成、1票反对。 现在几乎可以肯定该提案将获得批准。 由于程序紧急,将不会进行第二次表决。 在征询欧洲议会或经社委员会或地区委员会的意见之后,理事会可以批准将这一变更发布在官方公报上,希望在适用日期2020年5月26日之前进行。 官方公报发布后,所有MDD公告机构将能够继续像以前一样进行初始认证,重新认证和对批准的认证范围的扩大工作一年。 在2021年5月26日之前不会进行任何分类,委员会可能计划在2021年宣布EUDAMED正常运行。 SGS致力于提供与消费品规定发展相关的信息,作为一项补充性服务。得益于我们的全球实验室网络,我们可以提供范围广阔的服务,包括针对各种消费品的技术和非技术参数的物理/机械测试、分析测试和咨询工作等。欲了解更多信息,请随时联系我们。

  • 沐鸣app娱乐美国《CARES法案》对OTC专论进行改革

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐2020年3月27日,美国国会通过了《新冠病毒援助、救济和经济保障法案》(CARES法案),该法案旨在为许多家庭和小企业提供经济救济。 《CARES法案》中针对非处方药(OTC)专论的改革措施,试图对其进行改革并使之现代化。 自1972年起的传统专论过程是一个多步骤且耗费资源的过程,它要求美国食品药品管理局(FDA)在发布暂定最终专论(TFM)之前发布拟议规则的预先通知(ANPR), 并出版最终专论。 每个步骤之间都有一个公众意见征询期。经修订后的法律允许FDA响应OTC药品专论命令请求(OMOR)。 这些请求可以是FDA或行业发起的。 此外,将对任何OTC药品专论机构收取新的年度使用费。 对于目前在非处方药市场上销售的产品,该法案概述了在ANPR或TFM条件下销售的活性成分的新状态。 现有的规则制定将被考虑如下: I类 II类 III类 拟议规则的预先通知(ANPR) 被视为III类TFM成分(可能会在市场上等待FDA的进一步决定) 从2020年3月27日起的180天内撤出市场 可能会在市场上等待FDA的进一步决定 暂定最终专论(TFM) 最终规则 《CARES法案》还废除了《防晒霜的革新法案》,并允许根据21 CFR 352中描述的1999年最终专论进行防晒药品的销售。除其他条款外,作为拟议规则的一部分,有效地减少了对标签和广谱测试要求的拟议修改。 由于与防晒产品有关,FDA将在18个月内(到2021年9月)发布新法令,此后至少要有一年的生效日期。

  • 沐鸣手机客户端英格尔与安捷伦深化战略合作,携手深耕共谋电子材料产业大发展

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐2020年6月28日, “解码尖端,创新致远——2020年高纯电子材料测试分析技术研讨会”在上海举办,英格尔集团及安捷伦科技再度深化合作,双方宣布将基于各自优势领域,在高纯电子材料的检测、分析等多方面展开深入合作。在双方高层的共同见证下,英格尔&安捷伦高纯电子材料联合检测中心正式启动。 现场,中国电子材料行业协会、上海市集成电路行业协会、英格尔集团、安捷伦科技等受邀行业专家就全球半导体行业的发展趋势、国内半导体行业的机遇及挑战等话题展开了深入探讨,共谋中国电子材料行业的未来。 集成电路逆市上涨,机遇与挑战并存 2019年全球半导体市场营收大幅下跌12%,国内半导体销售额同比出现下滑,受新冠疫情冲击,市调机构预计2020年全球半导体市场营收将继续下滑5%。同时,国产化程度低,高端领域几乎完全依赖进口,核心原材料存在“卡脖子”现象,光刻胶、复配类溶液等高纯电子材料与国外差距明显是行业短板。 针对国内半导体行业的现状,上海市集成电路行业协会和中国电子材料行业协会专家认为,国内半导体处于上升阶段,政策利好、市场广阔都象征着这一产业机遇与挑战并存。近年,集成电路销售额稳步增长,今年上海市集成电路逆市增长,与去年同期相比上涨38.7%。国内正在建立起半导体材料生态链促使整个产业的可持续创新。 品质管控,提升第三方检测能动性 我国半导体产业起步晚,但市场对高纯电子化学材料要求越来越高,其纯度直接影响产品的蚀刻效率和良品率,而痕量测试更多的是考验检测机构的专业技能、实验设备及实验环境等。 “人、机、料、法、环”是决定电子化学品质量的五大要素,虽然很多企业能够基本掌握检测分析技术,但是对质量管理方法论缺乏深入的研究分析,方法验证,出现问题难以追溯。要实现高纯化学品精确分析测试,样品管理、仪器维护、环境监控、数据记录的合规化标准化至关重要。 英格尔&安捷伦高纯电子材料联合检测中心具备CMA、CNAS双资质认可,百级(局部10级)洁净实验室环境,并严格按照合规化标准化质量要素管控,发挥好第三方检测机构的能动性,为企业打造高纯电子材料质量提升整体解决方案。 本次,英格尔集团及安捷伦科技再度携手深化战略合作,旨在缩短与国际尖端实验室的差距,更好服务国内电子材料产业,提升高纯电子材料检测的能力,推动高端科技创新,保障国产材料高质发展,增强市场竞争力,助力提升国内半导体行业的技术水平。

  • 沐鸣app娱乐被推上风口浪尖的“三文鱼”,紧急下架,生鲜还能吃吗?

    【主管Q:304724】沐鸣app娱乐切割进口三文鱼的案板中, 检测到新冠病毒! 北京疫情再次爆发,一则新闻将所有人的目光转向三文鱼! 三文鱼,曾经食物届的翘楚,站在食物的高端阶层,如今,被人视如敝履,各地紧急下架。 随后,有新闻报道,挪威养殖三文鱼的“种种罪恶”,高密度养殖使得三文鱼得病、畸形甚至影响野生三文鱼的生存繁殖。 三文鱼就这样被推上了“风口浪尖”。 三文鱼会传染新冠病毒吗?<<< “三文鱼作为一种低等非哺乳类生物,不具有将病毒传染给人类的能力”专家说。 但是,三文鱼从遥远的挪威、智利等其他国家,经过处理、储藏、运输、销售等过程,很可能被周围环境污染,被病毒污染的三文鱼就这么被带到厨房。 具体哪个环节可能被污染,则是个难以确定的问题: 1.假设捕捞处理三文鱼的工作人员携带病毒,则可能沾染到食品上; 2.生鲜食品在运输过程中,储藏条件和运输条件差会带来污染风险; 3.销售时,环境复杂,刀、案板、包装材料都和三文鱼有接触; 与其担心三文鱼是不是会传染病毒,不如继续保持日常防护措施。 从现有的结论,被污染不意味着必然有传染性,并没有发现新冠病毒可通过三文鱼或水产品污染等引起传染。 三文鱼还能吃吗?<<< 一夜之间,超市下架,日料店、海鲜店降价,三文鱼瞬间被大量移出市场。三文鱼还能不能吃,海鲜还能不能吃?成为喜爱海鲜产品人群的“灵魂拷问”。 能,但是不要生吃,最好全熟! 暂且不说病毒可能污染生鲜食品,就在前一段时间,青岛某生鲜网络平台,销售的一批三文鱼被检出菌落超标,检测数值分为1.7×106,2.4×106,1.5×107,2.1×106,2.5×106(CFU/g),而标准规定为n=5,c=2,m=50000,M=100000(CFU/g)。 据检测人员介绍,菌落总数是指食品检样经过处理,在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。通常照GB 4789.2—2016进行测定,用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量,反映食品在生产过程中是否符合卫生要求。 菌落总数检验程序: 另外,近期香港有4人因食三文鱼中毒。报道称,美国华盛顿大学一项最新研究显示,过去38年间,在生鱼身上发现寄生数量暴增283倍,令食用风险增大。 尽管国标这类产品的微生物含量没有明确规定,但是随着环境的污染,使生食的危险性越来越大。 微生物污染,食品安全的“杀手”<<< 不仅仅是三文鱼、生鲜食品、茶饮等食品均可能出现微生物污染致病,甚至是危及生命。据世界卫生组织估计,在全世界每年数以亿计的食源性疾病患者中,70%是由于食用了各种致病性微生物污染的食品和饮水造成的。 在我国,微生物污染已经成为食品安全的主要问题,根据2019年国家食品安全监督抽检的情况来看,因微生物超标的不合格率为1.6%,占不合格样品总量的28.4%,位居食品不合格项首位。 6月中旬,某知名的网红茶饮品牌,也因微生物超标公开致歉。 夏季气温升高,湿度大,是细菌滋生的“天堂”。除了食品本身容易微生物污染超标,食品接触材料,比如案板,日常家用木质或者塑料案板,细菌含量可能高达2.6万个/c㎡,比家用的马桶还脏。此次三文鱼案板中发现病毒,极大地可能是某条鱼被污染,处理过后没有及时对案板消毒。 疫情出现反复,是一次防控考验,也为消费者日常食品安全监管提出更高要求。特别提醒消费者:购买正规产品,勿食生肉,做好日常防护,出入密集场所戴好口罩。