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  • 沐鸣代理1980,沐鸣app娱乐_国办印发《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》

      近日,国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》(以下简称《任务》)。  《任务》明确了两方面重点工作内容。一是要研究制定的文件,主要涉及健康中国行动、促进社会办医健康规范发展、鼓励仿制的药品目录、规范医用耗材使用、以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改、医疗机构用药管理、互联网诊疗收费和医保支付、卫生专业技术人员职称制度改革、建立完善老年健康服务体系、二级及以下公立医疗机构绩效考核、加强医生队伍管理、医联体管理、公立医院薪酬制度改革、改进职工医保个人账户、医疗保障基金使用监管等方面的15个文件。二是要推动落实的重点工作,主要围绕解决看病难看病贵问题和加强医院管理等方面,提出21项具体工作。解决看病难方面,提出推进国家医学中心和区域医疗中心建设、有序发展医联体促进分级诊疗、深化“放管服”改革支持社会办医、促进“互联网+医疗健康”发展、统筹推进县域综合医改、实施健康中国行动、加强癌症等重大疾病防治等重点工作。解决看病贵方面,提出推进国家组织药品集中采购和使用试点、推进高值医用耗材改革、巩固完善国家基本药物制度、推进医保支付方式改革、完善公立医院补偿机制、深化公立医院综合改革、深入实施健康扶贫等重点工作。加强医院管理方面,提出开展公立医院绩效考核、进一步改善医疗服务等重点工作。   《任务》强调,各地区、各有关部门要切实加强领导,采取有力措施,勇于担当作为,按时保质完成各项任务。要主动发布、充分释放改革政策信息,做好经验推广,凝聚改革共识。《任务》还明确了各项改革任务的负责部门,对需要制订的政策文件提出时间和进度要求。   以下为2019年重点工作任务全文:   国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革    2019年重点工作任务的通知    国办发〔2019〕28号    各省、自治区、直辖市人民政府,国务院有关部门:   《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》已经国务院同意,现印发给你们,请结合实际,认真组织实施。   国务院办公厅   2019年5月23日   (此件公开发布)   深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务        2019年深化医药卫生体制改革工作要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中全会精神,认真落实党中央、国务院关于实施健康中国战略和深化医药卫生体制改革的决策部署,坚持以人民健康为中心,坚持保基本、强基层、建机制,紧紧围绕把以治病为中心转变为以人民健康为中心,落实预防为主,加强疾病预防和健康促进,紧紧围绕解决看病难、看病贵问题,深化医疗、医保、医药联动改革,坚定不移推动医改落地见效、惠及人民群众。   一、研究制定的文件   1.制定关于实施健康中国行动的意见、健康中国行动(2019—2030年)、健康中国行动组织实施和考核方案。(国家卫生健康委负责,2019年6月底前完成)   2.制定促进社会办医持续健康规范发展的政策文件。(国家卫生健康委、国家发展改革委共同负责,2019年6月底前完成)   3.发布鼓励仿制的药品目录。(国家卫生健康委负责,2019年6月底前完成)   4.制定进一步规范医用耗材使用的政策文件。(国家卫生健康委负责,2019年8月底前完成)   5.制定以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策文件。(国务院医改领导小组秘书处负责,2019年9月底前完成)   6.制定医疗机构用药管理办法。(国家卫生健康委负责,2019年9月底前完成)   7.制定互联网诊疗收费和医保支付的政策文件。(国家医保局负责,2019年9月底前完成)   8.制定深化卫生专业技术人员职称制度改革的指导意见。(人力资源社会保障部负责,2019年9月底前完成)   9.制定建立完善老年健康服务体系的指导意见。(国家卫生健康委负责,2019年9月底前完成)   10.制定二级及以下公立医疗机构绩效考核办法。(国家卫生健康委负责,2019年11月底前完成)   11.制定加强医生队伍管理的办法。(国家卫生健康委负责,2019年11月底前完成)   12.制定医疗联合体管理办法。(国家卫生健康委负责,2019年11月底前完成)   13.制定公立医院薪酬制度改革的指导性文件。(人力资源社会保障部负责,2019年12月底前完成)   14.制定改进职工医保个人账户政策文件。(国家医保局负责,2019年12月底前完成)… Continue reading "沐鸣代理1980,沐鸣app娱乐_国办印发《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》"

  • 沐鸣代理官网,沐鸣测速娱乐_市场监管总局公布最新强制性产品认证目录

      今天,市场监管总局官网发布公告,为进一步深化强制性产品认证制度改革,市场监管总局(认监委)根据历次强制性产品认证目录调整情况,在不改变强制性产品认证实施范围的基础上,对目录内部分产品种类进行归并和优化。优化后的强制性产品认证目录共17大类103种产品,现予公布。 市场监管总局关于优化 强制性产品认证目录的公告  2020年第18号 为进一步深化强制性产品认证制度改革,市场监管总局(认监委)根据历次强制性产品认证目录调整情况,在不改变强制性产品认证实施范围的基础上,对目录内部分产品种类进行归并和优化。优化后的强制性产品认证目录共17大类103种产品,现予公布。 为便利各相关方准确界定强制性产品认证目录范围,市场监管总局(认监委)重新修订《强制性产品认证目录描述与界定表》(见附件),一并予以公布。《国家认监委关于发布强制性产品认证目录描述与界定表的公告》(认监委公告2014年第45号)同时废止。 附件:强制性产品认证目录描述与界定表(2020年修订) 市场监管总局 2020年4月21日 强制性产品认证目录         注:*所标记产品为实施自我声明程序A(自选实验室型式试验+自我声明)的产品(7种),**所标记产品为实施自我声明程序B(指定实验室型式试验+自我声明)的产品(12种)。

  • 沐鸣平台在线注册,沐鸣登陆网站_口罩等出口防疫物资质量安全不合格批次清单发布

      据国家海关总署官方微信消息,国家海关总署5月9日公布全国海关近期查发的出口防疫物资质量安全不合格企业及相关产品批次。   海关总署指出,在全球疫情持续蔓延的特殊时期,为深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机,海关总署坚决贯彻党中央、国务院决策部署,全面加强出口防疫物资质量监管,严格规范出口秩序。对于在出口环节查获的霉变、残损、受污、超出保质期以及经实验室检测质量安全项目不合格的防疫物资,海关除依法给予行政处罚、符合刑事立案标准的移送司法机关追究刑事责任外,还将采取下调信用评级、提高查验比例、依法暂停或取消有关资格资质、曝光违法违规信息等多种惩戒措施,使其“一处失信,处处受限”。   以下为海关查发的出口防疫物资质量安全不合格企业及相关产品批次名单:

  • 沐鸣官网,沐鸣线路登陆_部分CCC认证指定实验室信息变更

      据国家认监委官网消息,部分CCC认证指定实验室信息发生变更,涉及工业和信息化部电子第五研究所/中国赛宝实验室、江苏出入境检验检疫局机电产品及车辆检测中心(变更前)等7家实验室。   详情如下:       强制性产品认证指定实验室名称等信息变更确认表   (注:下划线部分为发生变化的项目)            

  • 沐鸣测速娱乐,沐鸣软件_斯洛文尼亚拟修订食醋和稀醋酸质量标准

      2020年6月18日,斯洛文尼亚农林食品部发布了《食醋和稀醋酸质量标准》征求意见稿。主要修订内容包括:   自然发酵食醋(简称食醋)和饮用水稀释食醋(简称稀醋酸)的产品分类和定义、原料和生产加工要求、允许和禁止添加的辅料和食品添加剂种类、理化品质和质量安全要求、标签规范、产品检验方法等该等内容。   该意见稿意见征集期至2020年7月3日。

  • 沐鸣注册测速,沐鸣平台app下载_欧盟提议对含9-14个碳原子的全氟羧酸进行限制

    欧盟于2020年8月3日发布关G/TBT/N/EU/731号通报,公布了有关修订欧洲议会和理事会第(EC) 1907/2006号法规(即REACH法规)附件XVII第68项关于链中含9至14个碳原子的全氟羧酸(简称C9-C14 PFCA)、其盐和相关物质的限制要求的草案。欧盟将就该草案展开为期60天的公众咨询。 该通报覆盖以下物质: 1. C9-C14 PFCAs 简称 全称 CAS号 PFNA C9-PFCA 全氟壬酸 375-95-1 PFDA C10-PFCA 全氟癸酸 335-76-2 PFUnDA C11-PFCA 全氟十一烷酸 2058-94-8 PFDoDA C12-PFCA 全氟十二酸 307-55-1 PFTrDA C13-PFCA 全氟十三酸 72629-94-8… Continue reading "沐鸣注册测速,沐鸣平台app下载_欧盟提议对含9-14个碳原子的全氟羧酸进行限制"

  • 沐鸣代理官网,沐鸣代理_6家企业飞行检查通报

      8月18日,国家药监局发布了关于永城市科技试验厂飞行检查情况的通告。根据通告内容,永城市科技试验厂质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定,国家药品监督管理局责成河南省药品监督管理局依法责令企业立即停产整改。此外,国家药监局还发布了对上海华雅化妆品有限公司等5家企业飞行检查通报。详情如下: 国家药监局关于永城市科技试验厂飞行检查情况的通告 (2020年第53号) 国家药品监督管理局组织对永城市科技试验厂进行了飞行检查,发现企业质量管理体系主要存在以下缺陷: (一)机构与人员方面。企业仅有两名专职检验员,检查期间一名不在岗,另一名检验员无法完成不在岗检验员承担的含氮量检验、粘合强度等出厂检验项目。不符合《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员,具有相应的质量检验机构或者专职检验人员的要求。 (二)厂房与设施方面。企业洁净区(含万级)用风机过滤机组代替空调净化系统,仅有高效过滤单元,无初中效过滤器,且更换周期为一年,企业的生产环境监测记录仅有手写抄录的数值,没有任何原始数据佐证。不符合《规范》中厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用的要求。 (三)生产管理方面。企业在产品生产过程中没有检验状态标识,也没有随工单标识检验状态,成品库待检区黑塑料袋中装载产品只有普通纸条记录了生产批号和数量,没有检验状态标识,不符合《规范》中应当建立产品的可追溯性程序,规定产品追溯范围、程度、标识和必要的记录的要求。企业未按照产品技术要求规定对产品进行最终灭菌,不符合《规范》中应当按照建立的质量管理体系进行生产以保证产品符合强制性标准和注册或备案的产品技术要求的要求。永城市科技试验厂质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。企业已对上述质量管理体系存在缺陷予以确认。国家药品监督管理局责成河南省药品监督管理局依法责令企业立即停产整改,对涉及违反《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的,依法严肃处理;责成河南省药品监督管理局责令企业评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。企业完成全部项目整改并经河南省药品监督管理局复查合格后方可恢复生产。河南省药品监督管理局应当将企业整改情况及时报告国家药品监督管理局。特此通告。 国家药监局 2020年8月6日 对上海华雅化妆品有限公司飞行检查通报 对上海康美国际生化有限公司飞行检查通报 对北京科学城日化有限公司飞行检查通报 对天津市康婷生物工程集团有限公司飞行检查通报 对江苏百益制药有限公司飞行检查通报 [ 来源:国家药品监督管理局 ]