Author: www.cecp.org.cn

  • 沐鸣,沐鸣代理_欧盟委员会发布RoHS指令中的铅豁免提案

      2020年7月15日,欧盟委员会发布了RoHS指令中的铅豁免修订草案。其拟新增加的豁免如下表所示:   物质名称   特殊用途   豁免截止日期   铅   铋铅锶钙铜氧化物超导体电缆、导线以及电气接头中的金属丝   2027年6月30日   此次铅的限制要求被豁免旨在让现行的法律适应现阶段技术的进展,为医疗器械生产商的生产工艺符合RoHS指令提供足够的适应期。   提案拟生效日期为在官方公报上公布后的第20天。

  • 沐鸣代理官网,沐鸣注册测速网址_美国材料试验学会发布ASTM F3317-20“婴儿地面椅消费者安全规范”

      2020年7月,美国材料试验学会(ASTM)发布了最新的ASTM F3317-20“婴儿地面椅消费者安全规范”。   此消费者安全规范旨在最大程度地减少正常使用情况以及合理可预见的误用或滥用婴儿地面椅对儿童造成的伤害。此消费者安全规范并非旨在解决因年龄较大的孩子与坐在婴儿地面椅上的孩子互动而导致的事故和伤害。   ASTM F3317-20和ASTM F3317-18a相比,主要变更如下:   1.修订稳定性测试要求和测试方法,以确保具有主动束缚系统和被动束缚系统的产品得到适当测试,以解决召回产品中CPSC发现的问题。   2.婴儿保持要求修订为束缚要求,要求更加明确,并取消试验。

  • 沐鸣注册测速,沐鸣平台app下载_欧盟提议对含9-14个碳原子的全氟羧酸进行限制

    欧盟于2020年8月3日发布关G/TBT/N/EU/731号通报,公布了有关修订欧洲议会和理事会第(EC) 1907/2006号法规(即REACH法规)附件XVII第68项关于链中含9至14个碳原子的全氟羧酸(简称C9-C14 PFCA)、其盐和相关物质的限制要求的草案。欧盟将就该草案展开为期60天的公众咨询。 该通报覆盖以下物质: 1. C9-C14 PFCAs 简称 全称 CAS号 PFNA C9-PFCA 全氟壬酸 375-95-1 PFDA C10-PFCA 全氟癸酸 335-76-2 PFUnDA C11-PFCA 全氟十一烷酸 2058-94-8 PFDoDA C12-PFCA 全氟十二酸 307-55-1 PFTrDA C13-PFCA 全氟十三酸 72629-94-8… Continue reading "沐鸣注册测速,沐鸣平台app下载_欧盟提议对含9-14个碳原子的全氟羧酸进行限制"

  • 沐鸣代理注册,沐鸣注册登录网_泰国工业标准协会(TISI)发布插头和插座的新标准:TIS166-2549

    2020年7月14日,泰国TISI正式宣布TIS166-2549为家用和类似家用用途的插头、插座的新强制性标准。  1. 标准生效日期:2020年11月11日 2. 适用产品: 仅适用于具有以下规格的交流电插头和(固定式或便携式)插座: 3. 非适用产品范围: ◆ 工业用途的插头、插座和连接器 ◆ 电器耦合器 ◆ 用于超低电压(ELV)的插头、固定和便携式插座 ◆ 随电器一起进口/出售的电线组件 ◆ 带保险丝、自动开关等的固定插座 4. 其他信息: ◆ IEC 6036-4-41中规定了超低电压值 ◆ 若指示灯符合相关标准,则允许在插座中安装 5. 管控产品图片: 6. 产品适用概要:

  • 沐鸣代理官网,沐鸣app娱乐_一批环评文件质量问题被通报

    近日,生态环境部公开通报2020年第一季度环评文件常态化复核工作发现的问题及处理意见,根据《建设项目环境影响报告书(表)编制监督管理办法》及配套文件规定,对相关的7家环评文件编制单位及9名编制人员予以通报批评和失信记分,失信记分情况记入其诚信档案;对8家建设单位予以通报批评,并对2家技术评估单位和8个审批部门予以通报。详情如下: 各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局,各相关单位和人员: 为贯彻落实“放管服”改革要求,强化环评文件编制事中事后监管和审批业务指导,我部组织开展了2020年第一季度环评文件常态化复核工作,共涉及24个省(区、市)各级审批部门审批的101份建设项目环境影响报告书(表)。现将复核发现的问题和处理意见函告如下: 经复核发现,8份建设项目环境影响报告书(表)存在遗漏评价因子、降低环境影响评价工作等级、缩小环境影响评价范围、污染源源强核算方法或结果错误、环境质量现状监测因子不符合相关规定、环境要素现状调查与评价内容不全、环境风险预测与评价内容不全、所提环境保护措施及其可行性论证不符合相关规定等质量问题。 根据《建设项目环境影响报告书(表)编制监督管理办法》第二十六条、第三十条至第三十二条以及《建设项目环境影响报告书(表)编制单位和编制人员失信行为记分办法(试行)》第七条、第二十条相关规定,对7家环评文件编制单位以及9名编制人员予以通报批评和失信记分,失信记分情况记入其诚信档案;对8家建设单位予以通报批评,并对2家技术评估单位以及8个审批部门予以通报。具体问题及处理意见等情况详见附件。相关单位和人员对处理意见有异议的,可在收到本函之日起60日内向我部申请行政复议,也可在收到本函之日起6个月内依法提起行政诉讼。 上述环评文件审批部门应进一步提高审批工作质量,加强对环评文件编制的监督指导;相关生态环境部门应当针对复核发现的问题,加强后续监管,督促建设单位采取有效措施,防止项目建设对生态环境产生重大影响。 附件:2020年第一季度环评文件复核发现问题及处理意见 生态环境部办公厅 2020年7月23日 2020年第一季度环评文件复核发现问题及处理意见 序号 环评文件 名称 建设 单位 存在的质量问题 编制单位及统一社会 信用代码 编制人员及信用编号 编制单位失信记分 编制人员失信记分 失信记分依据 技术评估单位 审批 部门 后续监管意见 1 2×116MW循环流化床锅炉热源厂工程环境影响报告书 汪清县德阳热力有限责任公司 1.评价因子中遗漏相关行业污染源源强核算标准规定的污染物。燃煤锅炉烟气评价因子中遗漏《污染源源强核算技术指南… Continue reading "沐鸣代理官网,沐鸣app娱乐_一批环评文件质量问题被通报"

  • 沐鸣测速娱乐,沐鸣正规的吗_韩国将对新鲜食品实施附加条件进口检查制度

      2020年8月18日,韩国食品药品安全部(MFDS)发表消息称:随着新冠疫情的长期化,为了韩国国内进口食品原料的顺利供应,韩国食品药品安全部要求进口食品等的进口商实施“附加条件进口检查制度”。   附加条件进口检查制度:新鲜食品等进口食品的检查结果出来之前,附加禁止流通、销售的条件,发放进口申报确认证后,允许入库至经营者申报的保管仓库中。   此前,韩国食品药品安全部将2年内有不合格履历的所有产品,不论其进口国,一律排除在附加条件进口检查的对象之外,今后,只将有不合格履历的同一国家、同一品种的产品排除在附加条件进口检查对象之外。   申请附加条件进口检查的企业在进口检查结果出来之前,将产品从保管仓库转移至企业申报保管仓库中,如果进口检查合格,即可立即生产、销售。   另外,与上述内容相关的法律《进口食品安全管理特别法实施规则》将在今年年底前完成修改。

  • 沐鸣代理官网,沐鸣代理_6家企业飞行检查通报

      8月18日,国家药监局发布了关于永城市科技试验厂飞行检查情况的通告。根据通告内容,永城市科技试验厂质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定,国家药品监督管理局责成河南省药品监督管理局依法责令企业立即停产整改。此外,国家药监局还发布了对上海华雅化妆品有限公司等5家企业飞行检查通报。详情如下: 国家药监局关于永城市科技试验厂飞行检查情况的通告 (2020年第53号) 国家药品监督管理局组织对永城市科技试验厂进行了飞行检查,发现企业质量管理体系主要存在以下缺陷: (一)机构与人员方面。企业仅有两名专职检验员,检查期间一名不在岗,另一名检验员无法完成不在岗检验员承担的含氮量检验、粘合强度等出厂检验项目。不符合《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员,具有相应的质量检验机构或者专职检验人员的要求。 (二)厂房与设施方面。企业洁净区(含万级)用风机过滤机组代替空调净化系统,仅有高效过滤单元,无初中效过滤器,且更换周期为一年,企业的生产环境监测记录仅有手写抄录的数值,没有任何原始数据佐证。不符合《规范》中厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用的要求。 (三)生产管理方面。企业在产品生产过程中没有检验状态标识,也没有随工单标识检验状态,成品库待检区黑塑料袋中装载产品只有普通纸条记录了生产批号和数量,没有检验状态标识,不符合《规范》中应当建立产品的可追溯性程序,规定产品追溯范围、程度、标识和必要的记录的要求。企业未按照产品技术要求规定对产品进行最终灭菌,不符合《规范》中应当按照建立的质量管理体系进行生产以保证产品符合强制性标准和注册或备案的产品技术要求的要求。永城市科技试验厂质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。企业已对上述质量管理体系存在缺陷予以确认。国家药品监督管理局责成河南省药品监督管理局依法责令企业立即停产整改,对涉及违反《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的,依法严肃处理;责成河南省药品监督管理局责令企业评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。企业完成全部项目整改并经河南省药品监督管理局复查合格后方可恢复生产。河南省药品监督管理局应当将企业整改情况及时报告国家药品监督管理局。特此通告。 国家药监局 2020年8月6日 对上海华雅化妆品有限公司飞行检查通报 对上海康美国际生化有限公司飞行检查通报 对北京科学城日化有限公司飞行检查通报 对天津市康婷生物工程集团有限公司飞行检查通报 对江苏百益制药有限公司飞行检查通报 [ 来源:国家药品监督管理局 ]

  • 沐鸣正规的吗,沐鸣平台app下载_印度修订多个食品安全标准

      2020年8月14日,印度食品安全标准局(FSSAI)发布《食品安全和标准》修订案,修订大米、谷物麸皮和肉制品等多种产品标准,具体如下:   (1)新增杏仁、椰子粉、大米定义及产品质量安全要求;   (2)新增谷物麸皮定义、非发酵大豆制品定义、产品成分要求;   (3)制订了罐装或蒸煮袋装肉制品、绞碎和重组肉制品、腌熏制的肉类产品、风干或脱水肉制品、熟制肉或半熟肉产品、兔肉产品等产品定义、允许使用食品添加剂等要求。   上述修订内容自发布之日起生效。

  • 沐鸣测速娱乐,沐鸣平台app下载_中国质量认证中心发布关于开通校园膜处理饮水设备安全与性能认证(009020类别)的通知

      2020年8月17日,中国质量认证中心(英文缩写CQC)研发并推出了校园膜处理饮水设备安全与性能认证业务。   业务信息如下: 产品名称   业务代码   认证规则   依据标准   校园膜处理饮水设备   009020   CQC13-448221-2019 校园膜处理饮水设备安全与性能认证规则   CQC1326-2018校园膜处理饮水设备技术规范   JY/T 0593-2019 中小学膜处理饮水设备技术要求和配备规范   CQC已经开始受理该产品的认证申请,企业可以通过CQC网站提交认证申请,具体事宜请与CQC联络。